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शीर्ष फार्मा निर्यात परिषद ने मैरियन बायोटेक की सदस्यता निलंबित की

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शीर्ष फार्मा निर्यात परिषद ने मैरियन बायोटेक की सदस्यता निलंबित की

'उज़्बेकिस्तान की मौतों ने पूरे उद्योग को बदनाम किया': शीर्ष फार्मा निर्यात परिषद ने मैरियन बायोटेक की सदस्यता को निलंबित कर दिया

प्रतिनिधि छवि। न्यूज़18

नई दिल्ली: नोएडा स्थित मैरियन बायोटेक द्वारा निर्मित सिरप के कारण उज्बेकिस्तान में 18 बच्चों की मौत के आरोपों के बीच, भारत की शीर्ष फार्मा निर्यात परिषद ने फर्म की सदस्यता निलंबित करने का फैसला किया है। News18.com सीखा है।

वाणिज्य और उद्योग मंत्रालय के तहत काम करने वाली शाखा फार्मेक्सिल ने कंपनी को बताया है कि आरोपों ने वैश्विक क्षेत्र में पूरे फार्मा उद्योग का “नाम खराब” किया है और इससे “भरोसे के मुद्दे” भी पैदा हो सकते हैं।

फार्मेक्सिल की स्थापना भारत से फार्मास्युटिकल निर्यात को बढ़ावा देने के लिए 2004 में विदेश व्यापार नीति के प्रावधानों के तहत की गई थी।

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काउंसिल ने 28 और 30 दिसंबर को कंपनी के चेयरमैन और मैनेजिंग डायरेक्टर सचिन जैन को पत्र लिखकर इस घटना के बारे में और जानकारी मांगी थी। दोनों पत्रों की प्रति, द्वारा एक्सेस की गई News18.comभारत के ड्रग कंट्रोलर जनरल (DCGI) वीजी सोमानी और उज्बेकिस्तान में भारत के राजदूत मनीष प्रभात को भी चिह्नित किया गया है।

मैरियन्स जैन को परिषद द्वारा लिखे गए पहले पत्र के अनुसार, फार्मेक्सिल के महानिदेशक, उदय भास्कर ने कहा, “आपकी कंपनी द्वारा घटिया दवाओं की कथित आपूर्ति के कारण 18 बच्चों की मौत हो गई, जिससे भारतीय फार्मा उद्योग की प्रतिष्ठा खराब हुई और यह भी भारतीय फार्मा निर्यात पर अंतरराष्ट्रीय एजेंसियों के भरोसे पर असर पड़ने की संभावना है।”

भास्कर ने फर्म से आयातक के ब्यौरे के साथ उस लाइसेंसधारी के बारे में जानकारी देने को कहा था, जिसे कंपनी ने दवाओं की आपूर्ति की है। उन्होंने दवाओं के निर्यात के लिए मैन्युफैक्चरिंग लाइसेंस और प्रोडक्ट परमिशन देने को भी कहा था।

मामले के संज्ञान में आने के एक दिन बाद 28 दिसंबर को भेजे गए पत्र में कहा गया है, “आपको सलाह दी जाती है कि आप अपने स्तर पर कथित गंभीर प्रतिकूल घटनाओं के कारणों की जांच करें और आवश्यक कार्रवाई करने के लिए जल्द से जल्द अपने निष्कर्षों के साथ हमें अपडेट करें।” स्पॉटलाइट।

भास्कर ने लिखा था कि “29 दिसंबर, 2022 तक मांगी गई जानकारी जमा करने में विफल रहने पर, आपका पंजीकरण-सह-सदस्यता प्रमाणपत्र (आरसीएमसी) बिना किसी और नोटिस के निलंबित कर दिया जाएगा।”

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चूंकि Pharmexcil को दी गई समय सीमा तक कोई प्रतिक्रिया नहीं मिली, Pharmexcil ने आगे कंपनी को सूचित किया कि परिषद ने आगे की कार्रवाई तक फर्म को दिए जाने वाले लाभों और प्रोत्साहनों को निलंबित करने का निर्णय लिया है।

फार्मेक्सिल द्वारा 30 दिसंबर को भेजे गए पत्र के अनुसार, इसमें कहा गया है, “हमें यह सूचित करते हुए खेद है कि परिषद को प्रतिकूल घटनाओं पर कोई इनपुट/रिपोर्ट प्राप्त नहीं हुई है और इसके द्वारा कहा गया है कि मैसर्स की सदस्यता। Pharmexcil के साथ Marion Biotech Pvt Ltd को तत्काल प्रभाव से निलंबित किया जाता है।”

News18.com ने सबसे पहले उज्बेकिस्तान द्वारा भारत में केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय के साथ साझा किए गए मामले की सूचना दी थी।

दुनिया स्वास्थ्य संगठन ने News18.com को बताया कि “WHO उज्बेकिस्तान में स्वास्थ्य अधिकारियों के संपर्क में है और आगे की जांच में सहायता के लिए तैयार है”।

‘ड्रग्स में सामान्य से 300 गुना ज्यादा पाया गया एथिलीन ग्लाइकोल’

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फार्मेक्सिल ने कंपनी को सूचित किया है कि उज्बेकिस्तान की शीर्ष निर्यात-आयात एजेंसी ने मामले को ‘गंभीरता’ से लिया है।

जैन को भेजे गए पत्र में कहा गया है, “ऐसा समझा जाता है कि उजफार्मा एजेंसी (दवाओं के विकास पर एजेंसी), जिसे स्थिति को नियंत्रित करने के लिए सौंपा गया है, ने इस मामले का गंभीरता से संज्ञान लिया है।”

(भारतीय) दूतावास के अधिकारियों को UzPharmAgency द्वारा “दवाओं के बैच की संरचना में एथिलीन ग्लाइकोल की उपस्थिति के बारे में 300 गुना के स्तर के बारे में सूचित किया गया था जो आमतौर पर चिकित्सा नियमों के अनुसार अनुमत है। रचना में सही दवा प्रोपलीन ग्लाइकोल थी।

Marion Biotech 2016 से एक छोटे पैमाने के निर्माता के रूप में Pharmexcil के साथ पंजीकृत है।

उज़्बेकिस्तान मीडिया रिपोर्टों के अनुसार, यूपी स्थित मैरियन बायोटेक द्वारा निर्मित डॉक -1 मैक्स सिरप में एथिलीन ग्लाइकॉल की उपस्थिति दिखाई दी, जो घातक रसायन था, जिसे गाम्बिया में मौतों के लिए जिम्मेदार ठहराया गया था।

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